欢迎访问干细胞资讯网!

当前位置

主页 > 干细胞趋势 > 干细胞排名 >

神经干细胞治疗帕金森病

发稿人: admin 来源于: 未知 发表于: 2019-04-06 被阅读: 在线投稿

  帕金森病(Parkinson’s Disease, PD) 是发生于中老年人的一种慢性中枢神经系统退行性疾病,其主要病理改变为中脑黑质多巴胺神经元进行性变性坏死, 黑质- 纹状体通路受损, 引起多巴胺从黑质转运到纹状体的含量减少 , 从而引起静止性震颤、肌强直、步态迟缓和姿势障碍等临床症侯群。

  尽管随着药物治疗和外科手术方法的发展 , 已可在相当程度上改善患者的症状 , 但不能阻止疾病进展,长期疗效仍不乐观。NSCs 的出现为PD的治疗带来新的希望。

  2006 年,研究者从发育中的人胚胎分离出NSCs,用表皮生长因子和成纤维细胞生长因子联合培养后移植到单侧纹状体损伤的鼠脑内,2周后发现大量未分化的细胞存活,并且在纹状体内迁移,分化后表达酪氨酸羟化酶,能部分改善鼠行为缺陷。这表明人中枢神经系统的祖细胞通过体外培养使其增殖后,移植到宿主脑内能够迁移并分化为黑质多巴胺能神经元,为帕金森病患者的NSCs移植治疗提供了实验依据。

  全面评估 NSCs 移植 PD 动物模型后证实,NSCs 可以整合到黑质纹状体通路,恢复黑质到纹状体的投射,恢复 DA 的合成及释放,改善帕金森症状。此外,NSCs 联合可溶性神经营养因子(如 IL-1、IL-11、LIF、GDNF)或基因修饰因子(Nurr1, SHH 和 Bcl-XL;Nurr1 和 Mash1 或Pitx3) 可增加多巴胺能神经元的产生,移植到PD 动物模型后可显著改善神经功能。NSCs 不仅可以通过分化补充丢失的神经元,而且可以提供神经保护因子、抗炎因子、促血管生成因子(GDNF、neurotrophin-3、BDNF、NGF、SHH、SDF-1a)等,重建修复稳定的微环境,同时促进内源性神经发生。

[ 喜欢本文记得分享给好友哟 ]
频道列表页正方形图一
频道列表页正方形图一
二维码