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BM-MSCs来源的外泌体通过miR-142-3p增加肿瘤干细胞数

发稿人: admin 来源于: 未知 发表于: 2018-10-02 被阅读: 在线投稿

  骨髓来源的间充质干/基质细胞(BM-MSC)可以迁移至肿瘤并参与构成肿瘤微环境。BM-MSCs通过释放细胞因子或外泌体在肿瘤过程中发挥重要作用。然而,BM-MSCs如何影响结肠癌肿瘤干细胞的干性仍然知之甚少。BJC近期发表了一篇文章研究这一问题。

  作者从BM-MSC分离外泌体并使用这些外泌体来处理结肠癌细胞(HCT-116,HT-29和SW-480)。通过细胞表面标记(CD133和Lgr5)和功能实验比较结肠肿瘤干细胞的干性,如化疗耐药,集落形成,细胞粘附,侵袭和肿瘤形成等。作者利用microRNA芯片研究结肠癌细胞,BM-MSCs和共培养细胞之间的外泌体microRNA表达的差异,并对靶基因进行了功能和分子分析。研究结果表明, BM-MSC来源的外泌体含有不同的microRNA,包括miR-142-3p,可以增加结肠癌细胞中肿瘤干细胞的数量。从BM-MSC来源的外泌体中去除miR-142-3p可以限制抑制结肠肿瘤干细胞的。机制学研究表明,Numb是miR-142-3p的靶基因,且miR-142-3p通过下调Numb促进Notch信号传导。

  文章最后认为,BM-MSC来源的外泌体通过miR-142-3p促进结肠癌干细胞样特性。

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